Accumulo di nitriti e partizionamento della nicchia batterica anammox nell'Artico centrale

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Nov 10, 2023

Accumulo di nitriti e partizionamento della nicchia batterica anammox nell'Artico centrale

ISME Communications volume 3,

Comunicazioni ISME volume 3, articolo numero: 26 (2023) Citare questo articolo

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Consumando ammonio e nitrito, i batteri anammox formano un'importante gilda funzionale nel ciclo dell'azoto in molti ambienti, compresi i sedimenti marini. Tuttavia, la loro distribuzione e il loro impatto sull’importante substrato nitrito non sono stati ben caratterizzati. Qui abbiamo combinato approcci biogeochimici, microbiologici e genomici per studiare i batteri anammox e altri gruppi di ciclismo dell’azoto in due nuclei di sedimenti recuperati dalla dorsale artica medio-oceanica (AMOR). Abbiamo osservato l'accumulo di nitriti in queste carote, un fenomeno registrato anche in altri 28 siti di sedimenti marini e in ambienti acquatici analoghi. Il massimo dei nitriti coincide con una ridotta abbondanza di batteri anammox. Le abbondanze batteriche di Anammox erano almeno un ordine di grandezza superiori a quelle dei riduttori di nitriti e i massimi di abbondanza di anammox sono stati rilevati negli strati sopra e sotto il massimo di nitriti. L'accumulo di nitriti nei due nuclei AMOR si verifica in concomitanza con una partizione di nicchia tra due famiglie di batteri anammox (Candidatus Bathyanammoxibiaceae e Candidatus Scalinduaceae), probabilmente dipendente dalla disponibilità di ammonio. Attraverso la ricostruzione e il confronto dei genomi anammox dominanti (Ca. Bathyanammoxibius amoris e Ca. Scalindua sediminis), abbiamo rivelato che Ca. B. amoris ha meno trasportatori di ammonio ad alta affinità rispetto a Ca. S. sediminis e non ha la capacità di accedere a substrati alternativi e/o fonti energetiche come urea e cianato. Queste caratteristiche possono limitare Ca. Bathyanamoxibiaceae a condizioni di concentrazioni di ammonio più elevate. Questi risultati migliorano la nostra comprensione del ciclo dell’azoto nei sedimenti marini rivelando un accumulo coincidente di nitriti e una ripartizione di nicchia dei batteri anammox.

Il ciclo dell’azoto negli ecosistemi è strettamente controllato da una rete di processi mediati da microrganismi. In un ecosistema, il nuovo azoto biodisponibile (o fisso) viene generato dalla diazotrofia e può essere riconvertito in N2 mediante due processi di perdita di azoto: denitrificazione e ossidazione anaerobica dell'ammonio (anammox) [vedere la revisione in es. [1]]. Gli ultimi due metabolici anaerobici sono generalmente favoriti in ambienti a basso contenuto di ossigeno, sia nelle zone pelagiche con minimo ossigeno dell'oceano, sia nei sedimenti bentonici [2]. Stime precedenti suggeriscono che la perdita fissa di azoto nel benthos è 1,3-3 volte maggiore in termini di entità rispetto alla colonna d’acqua su base globale [3,4,5]. Pertanto, i processi di perdita di azoto sedimentario svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell’abbondanza di azoto biodisponibile negli habitat marini. Il nitrito è un substrato cruciale sia dell'anammox che della denitrificazione [6, 7], la cui disponibilità esercita un profondo controllo sull'entità della perdita di azoto [8]. Tuttavia, il nitrito raramente si accumula fino a un livello elevato quanto il nitrato e l’ammonio nei sedimenti marini, portando la presenza e i percorsi di trasformazione del nitrito in questo vasto ambiente ad essere in gran parte trascurati. I batteri Anammox sono tra i maggiori consumatori di nitrito, a causa del loro rigoroso requisito di questo composto per ossidare l'ammonio.

Dalla sua scoperta nell'ambiente marino due decenni fa [8], l'anammox ha dimostrato di contribuire in modo significativo alla perdita fissa di azoto [ad esempio, [9]. Tra i batteri anammox marini precedentemente riconosciuti (affiliati alle famiglie Candidatus Brocadiaceae e Candidatus Scalinduaceae), i membri di Ca. Le Scalinduaceae sono state costantemente rilevate nei sedimenti marini [10,11,12,13] e diverse colture di arricchimento sono state ottenute da sedimenti costieri [ad esempio, Ca. Scalindua japonica [14] e Ca. Scalindua profonda [15]]. Tuttavia, sebbene apparentemente onnipresente, Ca. Le Scalinduaceae potrebbero non essere l'unica famiglia di batteri anammox presente nei sedimenti marini. Recentemente, esaminando i genomi assemblati con metagenoma dai sedimenti della dorsale artica medio-oceanica (AMOR) e dall'ambiente delle acque sotterranee, è stata scoperta una nuova famiglia di batteri anammox (cioè Candidatus Bathyanammoxibiaceae [16]). Nei nuclei AMOR, sia Ca. Scalinduaceae e Ca. Le Bathyanammoxibiaceae sono confinate nella zona di transizione nitrato-ammonio e Ca. Le Bathyanamoxibiaceae a volte possono superare in numero significativamente le loro controparti di Ca. Scalinduaceae [16]. La coesistenza di due lignaggi funzionalmente (quasi) identici nei sedimenti AMOR ha sollevato la questione se queste famiglie occupino la stessa nicchia e quale influenza potrebbero avere sulla distribuzione e sulle trasformazioni del nitrito.

2 consecutive depths with detectable nitrite concentrations) were only detected in two cores: GS14-GC04 and GS16-GC04 (see results below). These two cores offered an opportunity to explore the underlying mechanism(s) of nitrite accumulation, a unique geochemical phenomenon that has been well studied in seawaters of oxygen deficient zones [e.g., [18]] but not in marine sediments. Because the general geochemical context [13], microbiology data [13], and anammox bacteria communities [16] of core GS16-GC04 have been published previously, below we provide thorough descriptions for core GS14-GC04./p>97% nucleotide sequence identity using UPARSE [86]. Most of the OTUs detected in the extraction blanks (negative controls) were manually removed, except for a few OTUs that may be introduced into the blanks by cross-contamination. Overall, >99.9% of reads in the negative controls were removed. Samples were subsampled to 20,000 reads for each sediment horizon. The taxonomic classification of OTUs was performed using the lowest common ancestor algorithm implemented in the CREST package [87] with the SILVA 138.1 Release as the reference. The relative abundance of anammox bacteria was taken as the total percentage of the OTUs affiliated with the families Ca. Scalinduaceae and Ca. Bathyanammoxibiaceae [16]. The distribution of individual anammox OTUs was visualized in heatmaps generated using the R package ggplot2 [88]./p>90% completeness and <5% redundancy) of Ca. Bathyanammoxibiaceae, we focused on the sediment horizon of 55 cm of core GS16-GC05, because our previous survey indicated that this particular sediment horizon harbors the highest relative abundance of Ca. Bathyanammoxibiaceae in the total archaea and bacteria community [16]. We extract the total DNA from 6.4 g of sediment (~0.4 - 0.6 g sediment in each of the 12 individual lysis) using PowerLyze DNA extraction kits (MO BIO Laboratories, Inc.) following the manufacturer's instructions. The DNA extracts were iteratively eluted from the 12 spin columns into 100 µL of ddH2O for further analysis./p>50% similarity were retained), to identify its close relatives. These sequences were complemented with known nitrifiers (e.g. ammonia-oxidizing bacteria (AOB) from the genera of Nitrosospira, Nitrosomonas, Nitrososcoccus, nitrite-oxidizing bacteria (NOB) from Nitrospira and Nitrospina, and ammonia-oxidizing archaea (AOA) from the Thaumarchaeota phylum) and aligned using MAFF-LINSi [107]. The alignment was trimmed using trimAl [111] with the mode of "automated". A maximum likelihood phylogenetic tree was reconstructed using IQ-TREE v.1.5.5 [108] with the LG + F + R7 as the best-fit substitution model and 1,000 ultrafast bootstraps./p>

2.0.CO;2" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1130%2F0016-7606%281974%2985%3C1661%3ASDITNS%3E2.0.CO%3B2" aria-label="Article reference 62" data-doi="10.1130/0016-7606(1974)852.0.CO;2"Article Google Scholar /p>